La lucha contra el tiempo de los padres de Nicolás Godoy, Cristóbal y Karen. El pequeño Nicolás está a meses de cumplir 8 años.
La Distrofia muscular de Duchenne es una enfermedad devastadora, porque cada día que pasa, Nicolás va perdiendo su fuerza por la falta de una proteína llamada distrofina.
“Un día el dejará de caminar y la silla de ruedas, que tanto miedo nos da, será nuestra compañera de por vida. Pero eso no es todo, su corazón se paralizará y además dejará de respirar, cuando la enfermedad consuma estos músculos” (Miocardio y diafragma)
“Hoy en día hay un tratamiento al que Nicolás es candidato y nos urge poder dárselo pronto y así poder cambiarle el rumbo a Duchenne. Esta inyección de microdistrofina, es lo que tanto deseamos”.
“Esta canción quedó grabada en nuestras mentes y corazones el día del diagnóstico, cuando nuestro mundo se caía a pedazos, vino a darnos un poco de esperanza y nos pusimos la meta de darte lo mejor hacerte reír y hacerte feliz”.
“Deseamos que sigas inspirando a más personas y así como otras familias del mundo, nos han inspirado a nosotros”.
“Te amamos inmensamente hijo!. Llegaste a nosotros con un propósito y aquí estaremos para acompañarte”.
(Cristóbal Godoy & Karen Troncoso)